📋 검사·시험 계획서(ITP) 만들기
'양호'라고 쓰면 판정할 수 없습니다. 수치와 단위로 적게 도와드립니다.
📐 표가 9열입니다. 세로 용지에 넣으면 글자가 세로로 쪼개지니 붙여넣은 뒤 용지 방향을 가로(A4 가로)로 바꾸세요.
| 문서번호 | 개정 번호 | ||
|---|---|---|---|
| 발행일 | 프로젝트명 | ||
| 대상 제품·설비 | 발주처 | ||
| 작성 (직책) | 승인 (직책) |
1. 적용 범위 이 계획서는 의 제작·검사·시험에 적용한다. 적용 공정: 2. 참조 규격 ※ 규격은 번호만 적지 말고 조항까지 적는다. 조항이 없으면 무엇을 근거로 판정했는지 나중에 되짚을 수 없다.
3. 검사주체 코드 H (Hold Point) 통과해야 다음 공정으로 넘어갈 수 있다. 입회와 서명이 필수다. W (Witness) 입회 검사. 사전에 통보하되 입회자가 없어도 진행할 수 있다. R (Review) 서류 검토. 성적서·인증서를 확인한다. S (Surveillance) 무작위 입회. 장기 공정의 상시 감시에 쓴다. ※ H 는 되돌릴 수 없는 항목에만 준다. 안전을 이유로 H 를 남발하면 입회 일정 때문에 공정이 멈춘다. 외관·치수·라벨처럼 되돌릴 수 있는 것은 W 로 충분하다.
| No. | 검사항목 | 검사방법 | 사용 계측기 (교정 유효기간) | 적용규격 (조항) | 수용기준 (수치·단위) | 검사주체 | 기록서식 | 책임자 (직책) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4. 검사 그룹 본표의 No. 는 그룹.일련 형식으로 매긴다(1.1, 1.2, 2.1 …). 그룹으로 묶어야 공정 순서가 보인다. 1. 입고 검사 자재 인수 · 성적서 검토 · 치수 확인 2. 공정 검사 조립·가공 중간 검사 · 접합부 검사 3. 시험 압력 · 기밀 · 절연 · 접지 · 기능 4. 운전 시험 무부하 → 부하 → 연속운전 → 성능 측정 5. 안전장치 비상정지 · 인터록 · 경보 (실제로 동작시켜 확인) 6. 출하 검사 외관 · 라벨링 · 포장 · 고박 · 서류 일체
5. 수용기준 작성 규칙 ① '이상 없을 것', '양호', '적정' 같은 표현은 쓰지 않는다. 판정이 불가능해 심사나 클레임에서 근거가 되지 못한다. ② 수치와 단위로 적는다. 예: 도면 ±2mm / 체결토크 설계값 ±5% / 절연저항 1MΩ 이상 / 압력강하 30분간 1% 이하 ③ 시험 조건을 함께 적는다. 압력·시간·온도·전압을 한 칸에 넣는다. 예: 0.5MPa, 30분, 강하 1% 이하 ④ 정성 항목도 기준을 준다. '외관 양호' 대신 '육안 관찰 시 균열·기공·도장 벗겨짐 없을 것'.
6. 측정장비 관리 검사·시험에 사용하는 계측기·측정장비는 유효 교정기간 내의 것만 사용한다. 교정이 만료됐거나 이상이 발견된 장비로 측정한 결과는 판정 근거로 인정하지 않으며, 그 장비로 검사한 제품은 재검사한다. 교정 이력(장비명·관리번호·교정일·차기 교정일)은 별도 대장으로 관리하고, 본표의 '사용 계측기' 칸에 관리번호를 적어 어떤 결과가 어떤 장비로 측정됐는지 추적할 수 있게 한다.
7. 기록 본표의 기록서식 칸에 적은 양식으로 결과를 남긴다. 서식 번호가 없는 검사는 수행해도 기록이 남지 않는다. 기록 보관 기간: 8. 부적합 수용기준에 미달하면 부적합으로 처리하고 별도 보고서를 발행한다. 부적합 내용과 원인은 같은 칸에 적지 않는다. 한 칸에 적으면 '작업자 부주의'로 끝나고 원인 분석이 이루어지지 않는다.
| 작성 (직책) | 검토 (직책) | 승인 (직책) | 승인일 |
|---|---|---|---|
| 일자: (서명) | 일자: (서명) | 일자: (서명) | 일자: (서명) |
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💡 발주처 확인권장
H 지점이 있는 계획서는 발주처 확인을 받아 두어야 입회 일정을 요구할 근거가 생깁니다.
빼고 쓰셔도 됩니다. 어떤 위험이 있는지만 알려드려요.
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어조
- 로고
- 제목
- 문서 정보
- 적용 범위·규격
- 검사주체 코드
- 검사·시험 본표
- 검사 그룹
- 수용기준 규칙
- 측정장비 관리
- 기록·부적합
- 작성·승인
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⚠️ ITP는 법정 서식이 아닙니다. 무엇을 어떻게 검사할지는 계약·규격·발주처 요구가 정하므로, 이 서식은 빠지기 쉬운 칸을 챙기는 틀로만 쓰세요.
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- 정해진 템플릿을 그대로 드리지 않습니다. 업종과 공정에 맞게 고쳐서 만듭니다.
인증 심사 대리와 인증 보장은 하지 않습니다. 문서 제작과 체계 구축까지가 저희 범위입니다.
이 도구는 무엇인가요
검사 및 시험 계획서(ITP)는 무엇을 어떤 방법으로 검사하고, 어떤 기준을 넘어야 합격인지, 그 결과를 어느 서식에 남기는지를 한 장에 정리한 문서입니다. 품질 문서 중에서 이것이 가장 먼저 만들어져야 하는 이유는, 검사성적서와 출하 서류가 전부 여기서 파생되기 때문입니다. ITP가 부실하면 나머지가 다 부실해집니다. 실무에서 가장 자주 틀리는 곳은 수용기준입니다. '이상 없을 것', '양호', '적정'이라고 적으면 판정을 할 수 없어서 심사나 클레임 상황에서 근거가 되지 못합니다. 이 도구는 8열 본표를 기본으로 두고, 수치와 단위로 기준을 적도록 안내하며, 검사주체 코드(H/W/R/S)를 함께 실어 읽는 사람이 뜻을 오해하지 않게 합니다.
이런 분이 사용합니다
- 설비·기계를 납품하면서 발주처에 검사 계획을 제출할 때
- ISO 9001 심사를 앞두고 품질 문서 체계를 정리할 때
- 검사성적서 양식을 만들기 전에 검사 항목부터 확정할 때
- 입회 검사 일정을 발주처와 합의해야 할 때
사용 방법
- 1문서 정보에 문서번호와 개정 번호를 적습니다. 개정 번호가 없으면 현장에 옛 판이 남아도 아무도 알아채지 못합니다.
- 2검사주체 코드 범례를 함께 싣습니다. 본표에 H·W·R·S만 있고 범례가 없으면 읽는 사람이 뜻을 모릅니다.
- 3본표는 8열을 기본으로 씁니다. 화면 위쪽에 가로 용지 안내가 뜨면, 붙여넣은 뒤 용지 방향을 가로로 바꾸세요.
- 4번호를 그룹.일련(1.1, 1.2, 2.1)으로 매겨 공정 순서가 표에서 보이게 합니다.
- 5승인란은 개인명이 아니라 직책으로 채웁니다. 담당자가 바뀌어도 문서가 살아 있습니다.
검사주체 코드 고르기
H(Hold Point)는 통과해야 다음 공정으로 넘어갈 수 있는 지점으로, 입회와 서명이 필수입니다. W(Witness)는 사전에 통보하되 입회자가 오지 않아도 진행할 수 있는 검사입니다. R(Review)은 성적서·인증서 같은 서류 검토이고, S(Surveillance)는 장기 공정을 상시 감시하는 무작위 입회입니다. 고르는 기준은 하나입니다. 여기서 놓치면 되돌릴 수 없는가. 되돌릴 수 없는 것에만 H를 주고, 되돌릴 수 있는 것은 W로 충분합니다. 안전을 이유로 H를 남발하면 입회자가 못 오는 날 라인이 멈춥니다.
수용기준 작성 예시
치수 검사
'치수 양호'는 판정할 수 없습니다. '도면 치수 ±2mm 이내'처럼 수치와 단위로 적습니다. 측정 도구도 검사방법 칸에 적어 두면 재현할 수 있습니다.
기밀 시험
'누설 없을 것'이 아니라 시험 조건까지 한 칸에 넣습니다. '0.5MPa로 가압, 30분 유지, 압력강하 1% 이하'처럼 압력·시간·판정값을 함께 적습니다.
외관 같은 정성 항목
정성 항목이라고 기준을 비우지 않습니다. '외관 양호' 대신 '육안 관찰 시 균열·기공·도장 벗겨짐 없을 것'처럼 무엇을 보고 무엇이 없어야 하는지를 적습니다.
자주 묻는 질문
왜 8열이나 필요한가요? 줄이면 안 되나요?
수용기준·검사주체·기록서식을 빼면 남는 것은 검사 항목 나열이라 계획서가 아니게 됩니다. 무엇이 합격인지, 누가 입회하는지, 결과를 어디에 남기는지가 ITP의 존재 이유입니다. 사내용으로 규격과 책임자를 별도 관리한다면 6열 간이 본표를 고를 수 있게 해 두었습니다.
8열이면 종이에 안 들어가지 않나요?
그래서 이 도구는 8열 이상인 표가 배치되면 가로 용지 안내를 띄웁니다. 세로 A4에 8열을 우겨넣으면 셀 폭이 한글 한 글자보다 좁아져 글자가 세로로 쪼개집니다. 화면에서는 가로 스크롤이 생겨 멀쩡해 보이기 때문에 인쇄해 보기 전까지 드러나지 않는 종류의 문제입니다.
H는 몇 개쯤 두는 게 적당한가요?
개수로 정할 문제가 아니라 성격으로 정할 문제입니다. 되돌릴 수 없는 항목에만 줍니다. 용접부 비파괴검사, 압력시험, 안전 인터록 동작 확인, 최종 출하 승인 같은 것들입니다. 외관·치수·라벨은 나중에 고칠 수 있으므로 W로 충분합니다.
ISO 9001 인증에 이 서식을 그대로 써도 되나요?
이 도구는 인증 서류를 대신하지 않습니다. 심사에서 요구되는 것은 서식의 모양이 아니라 계획과 기록의 연결이므로, 기록서식 번호가 실제로 존재하고 그 서식에 결과가 남아 있어야 합니다. 이 서식은 그 연결을 빠뜨리지 않게 돕는 틀입니다.
주의사항
- •ITP는 법정 서식이 아닙니다. 무엇을 어떻게 검사할지는 계약·규격·발주처 요구가 정합니다.
- •'이상 없을 것', '양호', '적정'은 판정이 불가능해 심사나 클레임에서 근거가 되지 못합니다.
- •기록서식 번호가 없는 검사는 수행해도 기록이 남지 않습니다.
- •부적합 내용과 원인은 같은 칸에 적지 마세요. 한 칸이면 '작업자 부주의'로 끝나고 원인 분석이 이루어지지 않습니다.
최종 검토일: 2026-08-31