📋 检查与试验计划书(ITP)制作
写「良好」无法判定。我们帮你写成数值与单位。
📐 此表格有 9 列。粘贴后请将纸张方向改为横向（A4 横向），否则单元格过窄导致文字换行断裂。
| 文件编号 | 修订号 | ||
|---|---|---|---|
| 发行日期 | 项目名称 | ||
| 对象产品·设备 | 发包人 | ||
| 编制（职务） | 批准（职务） |
1. 适用范围 本计划书适用于的制造·检验·试验。适用工序： 2. 参照规格 ※ 规格不能只写编号，必须写到条款。没有条款，日后无法追溯判定所依据的内容。
3. 检验介入代码 H (Hold Point) 必须通过该点才能进入下一工序。见证与签字为必备。 W (Witness) 见证检验。须事先通知，但见证人未到场也可继续进行。 R (Review) 文件审查。核对成绩书·合格证。 S (Surveillance) 随机见证。用于长期工序的日常监视。 ※ H 只赋予无法回退的项目。以安全为由滥用 H，会因见证日程而使工序停摆；外观·尺寸·标签这类可以返工的项目，用 W 就足够。
| 序号 | 检验项目 | 检验方法 | 所用计测器（校准有效期） | 适用规格（条款） | 接受准则（数值·单位） | 检验介入（H/W/R/S） | 记录表单 | 责任人（职务） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4. 检验分组 主表的序号按“组.流水号”的形式编排（1.1、1.2、2.1 …）。分组之后工序顺序才看得出来。 1. 进货检验 材料接收 · 成绩书审查 · 尺寸确认 2. 过程检验 组装·加工中间检验 · 接合部检验 3. 试验 压力 · 气密 · 绝缘 · 接地 · 功能 4. 运转试验 空载 → 负载 → 连续运转 → 性能测量 5. 安全装置 急停 · 联锁 · 报警（须实际动作后确认） 6. 出厂检验 外观 · 标签 · 包装 · 加固 · 全套文件
5. 接受准则编写规则 1. 不写“无异常”“良好”“适当”这类表述。它们无法判定，在审核或索赔时不能作为依据。 2. 用数值和单位书写。例：图纸 ±2mm / 紧固扭矩为设计值 ±5% / 绝缘电阻 1MΩ 以上 / 压力降 30分钟内 1% 以下。 3. 一并写明试验条件，把压力·时间·温度·电压放进同一格。例：0.5MPa，30分钟，压降 1% 以下。 4. 定性项目也要给出准则。不写“外观良好”，而写“目视观察无裂纹·气孔·涂层剥落”。
6. 测量设备管理 检验·试验所用的计测器与测量设备，只使用处于有效校准期内的。用校准已过期或已发现异常的设备测得的结果，不承认为判定依据，用该设备检验过的产品必须重新检验。 校准履历（设备名称·管理编号·校准日期·下次校准日期）另行以台账管理；在主表“所用计测器”栏填写管理编号，以便追溯某一结果是由哪台设备测得的。
7. 记录 按主表“记录表单”栏所写的表单留存结果。没有表单编号的检验，即使做了也不会留下记录。记录保存期限： 8. 不合格 未达到接受准则时按不合格处理，并另行签发报告。不合格内容与原因不写在同一栏。写在同一栏，事情就会以“作业人员疏忽”收尾，原因分析无从进行。
| 编制（职务） | 审核（职务） | 批准（职务） | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 日期: (签名) | 日期: (签名) | 日期: (签名) | 日期: (签名) |
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💡 发包人确认建议
含有 H 节点的计划书，必须取得发包人确认，才有依据要求安排见证日程。
您可以省略。我们只提示风险。
- 标题检验和试验计划书（双语并列） · 12/12
- 文件信息文件信息（详细） · 12/12
- 适用范围·规格适用范围·参照规格 · 12/12
- 检验介入代码检验介入代码说明（H/W/R/S） · 12/12
- 检验·试验主表检验·试验主表（9列） · 12/12
- 检验分组检验分组说明 · 12/12
- 接受准则规则接受准则编写规则 · 12/12
- 测量设备管理测量设备管理（校准） · 12/12
- 记录·不合格记录·不合格处理 · 12/12
- 编制·批准编制·审核·批准 · 12/12
- 标志公司标志 · 3/12
拖动或使用箭头。⇥ 可并到上一行，⇤ 则让它单独成行。＋− 每次调整一格，并排的项目会互相让出宽度。
颜色不变，只改变标题、表格和签批栏的排版
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语气
- 标志
- 标题
- 文件信息
- 适用范围·规格
- 检验介入代码
- 检验·试验主表
- 检验分组
- 接受准则规则
- 测量设备管理
- 记录·不合格
- 编制·批准
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⚠️ ITP 不是法定表格。检查什么、怎么检查由合同、规格与发包方要求决定，本表式仅作为查漏补缺的框架使用。
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- ISO 9001 · 14001 · 45001 文件体系 — 手册、程序文件、作业指导书、记录表格一并整理。
- Daou Office 定制电子审批样式 — 审批路径、必填项目、判定基准全部填好，不是空模板。
- 不会直接交付现成模板，而是按贵司的行业与工序改写后制作。
我们不代理认证审核，也不保证取得认证。服务范围止于文件制作与体系建立。
此工具的用途
检验与试验计划书（ITP）是把检验什么、用什么方法检验、须超过什么基准才算合格、结果记录在哪种表格上，整理成一页的文件。品质文件中这份须最先制作的原因，是检验成绩单和出货文件全部由此派生。ITP若做得不扎实，其余文件都会随之不扎实。实务中最常出错的是验收基准。写成“无异常”“良好”“适当”就无法判定，因此在审查或索赔场合无法成为依据。本工具以8列本表为基本，指引按数值与单位撰写基准，并附上检验主体代码（H/W/R/S），让读者不会误解含义。
适合这些人使用
- 交付设备·机械时需要向发包方提交检验计划时
- 面临ISO 9001审查需要整理品质文件体系时
- 在制作检验成绩单格式前须先确定检验项目时
- 需与发包方就见证检验日程达成一致时
使用方法
- 1在文件信息中写明文件编号与修订编号。没有修订编号，即使现场留有旧版本也无人察觉。
- 2一并附上检验主体代码图例。若本表只有H·W·R·S而没有图例，读者就不明白其含义。
- 3本表基本使用8列。若画面上方出现横向用纸提示，请粘贴后把纸张方向改为横向。
- 4编号采用组别.序号（1.1、1.2、2.1）方式，使工序顺序能在表中体现。
- 5审批栏以职位而非个人姓名填写。即使负责人更换，文件依然有效。
选择检验主体代码
H（Hold Point，停检点）是须通过才能进入下一工序的节点，须有见证与签名。W（Witness，见证点）是事先通知，即使见证人未到场也可继续进行的检验。R（Review，审查）是对成绩单、证书等文件的审查，S（Surveillance，巡查）是对长期工序进行常态化监视的不定期见证。选择基准只有一个：此处若疏漏是否无法挽回。只对无法挽回的项目给H，能够挽回的用W即可。若以安全为由滥用H，见证人无法到场的那天生产线就会停摆。
验收基准写作范例
尺寸检验
“尺寸良好”无法判定。请写成“图纸尺寸±2mm以内”这样带数值与单位的形式。若在检验方法栏一并写明测量工具，就可以复现。
气密试验
不写“无泄漏”，而是把试验条件一并写入同一栏。像“加压0.5MPa，保持30分钟，压降1%以内”这样，把压力、时间、判定值一起写明。
外观等定性项目
不要因为是定性项目就空着基准。用“肉眼观察须无裂纹·气孔·涂层脱落”代替“外观良好”，写清要看什么、不能有什么。
常见问题
为什么需要8列？能不能减少？
去掉验收基准·检验主体·记录格式后剩下的只是检验项目罗列，就不再是计划书了。什么算合格、谁来见证、结果记录在哪里，正是ITP存在的理由。若公司内部另行管理规格与责任人，也提供了6列简化本表可供选择。
8列的话不是放不进纸张吗？
因此本工具在排布8列以上的表格时会弹出横向用纸提示。若把8列硬塞进竖版A4，单元格宽度会比一个汉字还窄，文字会被竖向拆开。画面上会出现横向滚动条而看起来正常，因此在打印之前都不会显现，是这类问题的典型特征。
H点设几个比较合适？
这不是数量问题，而是性质问题。只给无法挽回的项目。像焊缝无损检测、压力试验、安全联锁动作确认、最终出货批准等。外观·尺寸·标签之后可以修正，用W即可。
ISO 9001认证可以直接用这份格式吗？
本工具不能替代认证文件。审查中要求的不是格式外观，而是计划与记录之间的连接，因此记录格式编号须实际存在，且该格式中须留有结果。这份格式是帮助不遗漏这种连接的框架。
注意事项
- •ITP不是法定格式。检验什么、如何检验由合同·规格·发包方要求决定。
- •“无异常”“良好”“适当”无法判定，在审查或索赔中不能作为依据。
- •没有记录格式编号的检验，即使执行了也不会留下记录。
- •不合格内容与原因请勿写在同一栏。若合为一栏，往往以“作业人员疏忽”了事，原因分析无法进行。
最后审阅日期： 2026-08-31